Position: sygdoms > hovedpine >

er den nedarvede faktor for IBC kræft højere end andre brystcancer ?

   Langt størstedelen af kvinder er fri for kendte genetiske mutationer er forbundet med brystkræft . For et lille mindretal , men disse mutationer dramatisk øge chancerne for at udvikle sygdommen

Baseline

Et ud af otte kvinder udvikler brystkræft , hedder bogen "Om Patofysiologi , Second Edition " af Sue Huether og Kathryn McCance . Dette indebærer , at en kvindes risiko for at udvikle sygdommen er 12,5 procent-. sandsynlighed , der kan gå op eller ned afhængigt dels på hendes genetiske arv

Arvelige Breast Cancer ( IBC )

Forskning links fra 5 til 10 procent af brystkræft til bestemte mutationer , hvoraf de vigtigste , som påvirker generne BRCA1 og BRCA2 , bemærker American Cancer Society .

Genetics

Arve BRCA1 eller BRCA2 mutation kan øge risikoen for at udvikle brystkræft til 80 procent , fastslår American Cancer Society .

Familie-og Gener

Studier på familier med flere brystkræft sager viser , at i løbet af en levetid på 85 år , bærere af generne BRCA1 mutation har en 87 procent sandsynlighed for at udvikle sygdommen , observere Huether og McCance .

Mænd

Mænd har en 0,1 procent chance for at udvikle brystkræft , bemærker Medicin Net , en online- sundhedsydelser medier forlag . Have BRCA2 mutation øger denne risiko tres gange , noter Medicin World , en hjemmeside præsenterer medicinsk information .
----------------------------------
vedrører artiklen:
----------------------------------
anden artikel:
----------------------------------